亚洲色无A片一区二区夜夜嗨,东京热精品免费观看,精品人妻少妇av免费看,偷自拍另类亚洲清纯唯美

咨詢熱線

18915420690

當前位置:首頁  >  技術文章

  • 2023

    11-30

    藥品上市許可持有人(簡稱“持有人”)、藥品生產(chǎn)企業(yè)從事藥品生產(chǎn)活動,應當經(jīng)省藥監(jiān)局批準,取得《藥品生產(chǎn)許可證》?!端幤飞a(chǎn)許可證》有效期五年,有效期屆滿需要繼續(xù)生產(chǎn)藥品的,應當在有效期屆滿前六個月,向省藥監(jiān)局申請重新審查發(fā)證。《藥品生產(chǎn)許可證》載明事項發(fā)生變更的,應提出《藥品生產(chǎn)許可證》變更申請?!端幤飞a(chǎn)許可證》分正本和副本,《藥品生產(chǎn)許可證》生產(chǎn)范圍在正本載明劑型,在副本同時載明車間和生產(chǎn)線?!端幤飞a(chǎn)許可證》分類碼按《藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》第七十七條規(guī)定執(zhí)行,A代表自行...

  • 2023

    11-28

    生物安全柜高效過濾器的作用:●生物安全柜高效過濾器屬于一次性耗材,其主要作用是過濾空氣中的氣溶膠使生物安全柜操作區(qū)域潔凈度達到百級(百級凈化),高效過濾器長時間未更換會產(chǎn)生堵漏的情況,影響生物安全柜操作區(qū)域的潔凈度、風速及壓力?!裆锇踩窀咝н^濾器失效后:生物安全柜操作區(qū)域潔凈度不達標,達不到保護樣品不被污染的目的氣流模式紊亂,前窗玻璃氣流外溢,達不到保證人員安全的目的風速達不到國家要求●怎么判斷生物安全柜高效過濾器需要更換?1)風速明顯變小。2)壓力傳感器報警,當壓力指示...

  • 2023

    9-13

    ISO14442019年到2022年有一部分標準已經(jīng)更新,蘇州益康環(huán)境檢測已做了整理。大家可以參考根據(jù)空氣中微粒濃度進行潔凈分級的測試方法和儀器已歸入ISO14644-1中,納米級顆粒濃度空氣潔凈度監(jiān)測標準歸入ISO14644-12中。確定其它與特定產(chǎn)品或工藝用潔凈室和潔凈區(qū)有關的參數(shù)的方法和儀器在ISO/TC209起草的其它文件中另行討論【例如,微生物控制和檢測(ISO14698系列)、潔凈間功能檢測(ISO14644-4),SO14644-5涵蓋的持續(xù)操作、清潔和維護活動...

  • 2023

    8-16

    壓縮氣體檢測是一種檢查工業(yè)和家庭環(huán)境下壓縮氣體的安全性的過程。在許多工業(yè)和商業(yè)應用中,使用各種氣體(如空氣、氨氣、氫氣、甲烷和二氧化碳)進行加壓或制冷。這些氣體有時會泄漏或釋放出危險物質,如苯等??梢詸z查這些氣體是否以恰當、安全的方式被處理。通過此檢測可避免泄露或爆炸事故的發(fā)生。指通過對壓縮氣體進行檢測來確認其質量和純度的一種方法。廣泛應用于工業(yè)、醫(yī)療、科研等領域,其質量和純度直接影響到其使用效果和安全性。常用的壓縮氣體檢測方法是檢測氣體的密度、溫度、壓力和流量等參數(shù):(1)...

  • 2023

    8-1

    GMP符合性檢查要點?檢要點1:組織機構圖(組織機構圖來源于文件,不能只下個紅頭文,一切都要有文件支持)。?檢查要點2:質量部是否獨立設置、是否參與所有質量活動及審核GMP文件;?檢查要點3:關鍵人員的職責是否清晰完整,招聘時也要有文件支持。如:資歷、經(jīng)驗、技能等方面都要有文件作出規(guī)定;?檢查要點4:企業(yè)負責人與實際負責人的關系,是否有授權;?檢查要點5:培訓管理部門的職責、年度培訓計劃、培訓計劃、培訓方案、相關記錄、培訓考核、培訓跟蹤等。每個企業(yè)都存在人員培訓不到位的情況,...

  • 2023

    8-1

    GMP的主要內(nèi)容包括哪些方面?答:可以概括為濕件、硬件、軟件。濕件指人員,硬件指廠房、設施與設備,軟件指組織、制度、工藝、操作、衛(wèi)生標準、記錄、教育等管理規(guī)定。⑴人員:需有一定數(shù)量的專業(yè)技術人員,所有工作人員均需進行專業(yè)知識培訓和GMP知識培訓;⑵廠房設施要符合GMP潔凈級別要求,生產(chǎn)藥品時必須在潔凈區(qū)內(nèi)生產(chǎn),使用的生產(chǎn)設備要求先進性與適用性相結合,設備易清潔,不得與藥品發(fā)生任何變化(一般均采用不銹鋼材料制作);⑶軟件:必需制訂完善的技術標準、管理標準、工作標準和記錄憑證類文...

  • 2023

    8-1

    制藥GMP車間潔凈度等級要求此表摘自《藥品生產(chǎn)質量管理規(guī)范2010版》●潔凈度Grade-A用于高風險作業(yè)區(qū),如:灌裝區(qū)、放膠塞區(qū)、敞口包裝容器區(qū)和無菌裝配區(qū)等區(qū)域。其單向流區(qū)工作區(qū)必須均勻送風,其風速為0.36m/s~0.54m/s。確認Grade-A,每個測點的采樣量不得少于1m3;潔凈度為ISO4.8級,并以≥5.0µm懸浮粒子的濃度為限度標準。采樣管的長度要短,以勉≥5.0µm的粒子沉降,影響測試結果。單向流應采用等動力采樣?!駶崈舳菳級用于潔...

共 57 條記錄,當前 3 / 9 頁  首頁  上一頁  下一頁  末頁  跳轉到第頁 

聯(lián)系我們

蘇州益康環(huán)境檢測有限公司 公司地址:蘇州吳中區(qū)東方大道1388號雙銀國際117幢402   技術支持:制藥網(wǎng)
  • 聯(lián)系人:劉美瑩
  • QQ:2578715779
  • 公司傳真:86-512-67064265
  • 郵箱:changliu006@126.com

掃一掃 更多精彩

微信二維碼

網(wǎng)站二維碼